在化学合成领域，不对称催化一直是最富挑战性的研究方向之一。它关乎我们能否高效、精准地合成具有特定手性结构的分子——这些分子广泛存在于药物、农药和功能材料中。而电化学合成，作为一种利用电能驱动化学反应的绿色方法，近年来备受关注。当这两种强大的技术相遇时，却常常“水土不服”。尤其是在镍催化的不对称还原交叉偶联反应中，传统的直流电方法遇到了两个棘手的难题：阴极过度还原和阳极金属盐沉积。这些问题严重制约了相关研究的发展。近日，宁波东方理工大学副教授朱宸团队在不对称交叉偶联反应中迎来新突破。研究团队首次将“非对称波形交流电（asym. AC）”引入镍催化不对称还原交叉偶联反应。相关成果发表在国际期刊《自然-通讯》（Nature Communications）上。本研究开发了一种基于非对称波形交流电/镍协同催化的炔烃不对称还原双烷基化反应，成功突破了直流电电解体系中存在的阴极过度还原和阳极金属盐沉积等问题。该策略通过周期性电极极性翻转，实现了对电化学界面的动态调控，从而高效构建轴手性芳基烯烃，并展现出优异的底物适用范围、官能团兼容性以及连续流放大潜力。此外，该方法还能够用于氘代化合物和新型手性膦配

在化学合成领域，不对称催化一直是最富挑战性的研究方向之一。它关乎我们能否高效、精准地合成具有特定手性结构的分子——这些分子广泛存在于药物、农药和功能材料中。而电化学合成，作为一种利用电能驱动化学反应的绿色方法，近年来备受关注。当这两种强大的技术相遇时，却常常“水土不服”。尤其是在镍催化的不对称还原交叉偶联反应中，传统的直流电方法遇到了两个棘手的难题：阴极过度还原和阳极金属盐沉积。这些问题严重制约了相关研究的发展。

在化学世界里，环丙烷、环丁烷这类“张力环”就像被压紧的弹簧，蕴藏着可观的反应驱动力。但也有一个长期未解的难题：开环之后，反应往往只停留在1,3-或1,4-双官能团化阶段，想在相邻碳位继续“做加法”就会变得异常困难。宁波东方理工大学副教授朱宸团队与上海交通大学副教授申涛团队等合作者，成功开发出一种可编程、发散式的电化学策略，首次实现了张力环的多位点开环多官能团化。对于未来药物和功能分子的合成而言，这意味着：化学家可以从更简单的张力环出发，更高效地“长”出过去难以一步获得的复杂结构。日前，相关成果发表在国际化学顶级期刊《自然-化学》（Nature Chemistry）上。为什么“多改一步”这么难？张力环开环反应是构建复杂分子的常用工具。问题在于，一旦完成初始官能团化，周围碳氢键（C–H键）的反应活性往往会明显下降，后续要在多个惰性碳-氢键 /碳-碳键（C–H/C–C键）之间同时控制“在哪儿反应、朝哪个方向反应、氧化到什么程度”，难度非常高。然而，连续碳-氧（C–O）、碳-氮（C–N）和碳-卤（C–卤键）骨架，又广泛存在于天然产物、药物分子和高值中间体中。如何让张力环从“开一次”走向“连续精

香港中文大学教授于君/黄子隽团队和宁波东方理工大学讲席教授蔡宗苇合作研究掲示，支链氨基酸（BCAA）代谢通过尿苷单磷酸-波形蛋白（UMP-Vimentin）轴介导结直肠癌转移。该研究首次提出转氨酶（BCAT1）和同工酶（BCAT2）的表达可预测肠癌病人的转移风险，其结果或将适用于不同类型的癌症。日前，相关研究成果发表在《细胞代谢》（Cell Metabolism）。肠癌转移过程是一个非常复杂的涉及代谢重编程的过程。研究人员通过代谢组学筛选发现，支链氨基酸代谢在肠癌细胞转移过程中发生了明显改变。他们进一步聚焦到支链氨基酸下游代谢酶，发现位于胞质的支链氨基酸转氨酶表达升高了，而位于线粒体内的同工酶表达却降低了。BCAA胞质-线粒体分区代谢调控肠癌转移。课题组供图研究团队通过医院临床样本队列分析，揭示了支链氨基酸胞质-线粒体代谢在癌症转移中的预测意义。他们在细胞和动物转移模型中验证了转氨酶的促转移和同工酶的抑转移功能。研究团队通过转氨酶和同工酶亚细胞定位的互换，发现支链氨基酸转氨酶的活性位置至关重要。最后，他们通过代谢组学和15N/13C同位素标记实验，解开了转氨酶促转移和同工酶抑转移的谜底