高能量密度电池体系如锂碘电池因低成本、高理论能量密度以及优异的快充性能，近年来备受关注。然而，碘正极在循环过程中易生成可溶性多碘化物，其穿梭效应会导致活性物质损失和容量快速衰减。传统物理吸附对多碘化物的约束力有限，而化学锚定策略能提供更强的结合能力。若能建立一个可量化的化学指标来精准描述这种相互作用强度，便有望突破“试错式”材料筛选，在分子层面实现电极宿主和电解液成分的定向设计。宁波东方理工大学讲席教授赵予生和助理教授夏威团队围绕锂碘电池中长期困扰的穿梭效应，提出以配体-碘络合物中的碘-碘键长为关键描述符，指导锂碘电池电极材料和电解液分子设计的创新策略。近日，相关成果发表于化学领域顶刊《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）。

全固态锂硫电池兼具高理论能量密度和本征安全优势，被视为极具潜力的下一代储能技术。然而，其在实际运行中往往需要施加数十甚至数百兆帕的外部压力，以缓解电极体积变化引发的界面失配、接触损失和机械化学失效。这种对高压力的依赖，不仅增加了工程实现难度，也限制了全固态锂硫电池的规模化应用。宁波东方理工大学讲席教授、中国工程院外籍院士孙学良与宁波东方理工大学助理教授王长虹团队提出一种“应变协同”策略，通过协调正负极在循环过程中的相反体积变化，显著降低全固态锂硫电池对高外部压力的依赖，为兼具高能量密度、高安全性与长寿命的下一代固态电池提供了新思路。近日，相关研究成果发表于国际权威期刊《自然-通讯》（Nature Communications）。

宁波东方理工大学余鹏/上海交大张书宇团队发展了一种基于线性配对电解（linear paired electrolysis）的未保护酚类C(sp²)–OH键直接活化策略，实现了酚类化合物的脱氧还原（HDO）以及首次实现的脱氧烷基化反应，在无需预先衍生化、无需过渡金属催化剂的条件下，将天然丰富的酚类原料直接转化为芳烃和烷基芳烃产物，为木质素衍生酚类资源高值化利用提供了通用平台。

全固态钠离子电池凭借钠资源储量丰富、无易燃电解液、成本优势突出等特点，在新能源汽车、大型电网储能等场景具备广阔应用前景。固态电解质是决定电池性能落地与产业化推进的核心材料，但是主流采用机械球磨工艺制备，存在产业化痛点：常规纯卤化物材料球磨耗时动辄数十小时，制备能耗高、量产效率受限。宁波东方理工大学讲席教授、中国工程院外籍院士孙学良和助理教授夏威团队发现少量氧引入到卤素阴离子框架，可驱动卤化物电解质超快非晶化合成，并依托同步辐射等先进表征技术系统解析卤化物固态电解质材料微观演化规律，厘清氧掺杂调控非晶化的内在机理。近日，相关研究成果发表于国际顶级化学期刊《德国